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Services pour vous et votre
famille
La Société de la SP offre une
série de programmes visant à aider les personnes
aux prises avec la sclérose en plaques à bien
prendre en charge cette maladie et à composer avec elle.
Par moments, les personnes atteintes de SP sont confrontées
à des difficultés. Mais grâce au soutien
offert par la Société, elles ne sont plus seules
pour les surmonter. Les programmes ci-dessous sont offerts par
la plupart des sections et des unités :
Information
et orientation
Services d' information et d' orientation de la Société
de la SP et d' autres organismes
Le service demande le plus souvent demandé
à la Société de la SP par les personnes
atteintes de la sclérose en plaques est de l' information.
La Société de la SP donne des renseignements pertinents
et fiables sur le processus diagnostique de la SP, les symptômes
et les traitements de cette maladie, la recherche, ses programmes
et ses services ainsi que sur d' autres sujets comme l' emploi,
les assurances et les questions liées à la famille.
Elle fournit des ressources adaptées aux personnes ayant
la SP, aux aidants et au conjoint de ces personnes, aux parents
d' un enfant atteint de SP et aux adolescents aux prises avec
cette maladie.
En plus de fournir de l' information sur
la sclérose en plaques et sur les questions liées
à cette maladie, la Société de la SP offre
des services d' orientation. Elle dirige en effet les personnes
aux prises avec la SP et leurs aidants vers les ressources communautaires
pertinentes. En fonction de leur région, les personnes
atteintes de SP ont accès à divers programmes
et services comme, entre autres, des programmes d' exercice,
des services de transport adapté et des soins à
domicile. La Société de la sclérose en
plaques gère une base de données contenant des
ressources communautaires pertinentes, propres à chaque
région. Ces ressources aident les personnes aux prises
avec la SP à prendre cette maladie en charge et à
composer avec elle au quotidien.
Les services d' information et d' orientation
de la Société sont gratuits. Toutefois, il est
entendu que les personnes qui utilisent ces services le font
à des fins personnelles. Elles ne doivent pas reproduire
les documents qui leur sont fournis par la Société
ni tenter d' en tirer un avantage financier quelconque. La Société
canadienne de la sclérose en plaques est titulaire d'
une licence de ACCESS et respecte les lois canadienne et internationale
sur le droit d'auteur.
Pour obtenir de plus amples renseignements,
consultez les pages Sclérose
en plaques et Programmes
gouvernementaux pertinents dans la section Autres
ressources.
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de page
Soutien
psychologique
La Société canadienne de la
SP peut vous aider à surmonter les difficultés
entraînées par la sclérose en plaques, grâce
à son service de soutien psychologique.
Ce service vise à offrir de l' information
fiable et à jour sur la sclérose en plaques aux
personnes touchées par cette maladie, à leur famille
et à leurs amis. Il permet également à
ces personnes de poser leurs questions et de partager leurs
émotions dans une atmosphère d' empathie et de
compréhension. En outre, nous pouvons les aider à
identifier les alternatives et les solutions à leur portée,
compte tenu de leurs préoccupations et de leur situation.
Si vous êtes atteint de SP, si vous
êtes engagé dans le processus diagnostique
de la SP ou si vous êtes un proche d' une personne aux
prises avec cette maladie et que vous avez des questions ou
des inquiétudes, communiquez avec nous pour discuter
de ce que vous vivez. Pour joindre votre division de la Société
de la SP, veuillez composer le 1 800 268-7582. Pour
savoir où se trouve le bureau de la Société
le plus proche, consultez la section Près
de chez vous.
La Société de la SP n'
offre pas de consultation
psychologique ; la psychothérapie doit être effectuée
par un professionnel qualifié.
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de page
Groupes
d' entraide et de soutien
Un groupe d' entraide permet de créer des liens
de manière informelle entre des personnes partageant
les mêmes difficultés ou expériences. Tous
les programmes d' entraide ont les mêmes objectifs :
- offrir du soutien sur le plan émotionnel
et en recevoir ;
- donner des conseils pratiques sur la manière
de composer avec des problèmes communs aux membres
du groupe.
La confidentialité fait partie intégrante
de tous les groupes de soutien et d' entraide.
L' entraide est basée sur le principe
selon lequel personne ne peut mieux comprendre un problème
que celui qui le vit ou l' a vécu. Ainsi, chacun est
un spécialiste grâce à ses expériences.
Par exemple, une personne atteinte de SP peut parfois avoir
de la difficulté à parler à sa famille
et à ses amis de la fatigue qu' elle ressent ; ceux-ci
ne saisissent pas toujours les effets de ce symptôme.
En revanche, les membres d' un groupe d' entraide comprendront
bien la situation, grâce à leur propre expérience.
Certains groupes d' entraide s' adressent aux aidants et à
la famille des personnes aux prises avec la SP.
Les membres d' un groupe d' entraide partagent
non seulement leurs problèmes, mais également
leurs réussites. Le fait d' échanger avec des
personnes qui ont vécu des expériences semblables
aux nôtres nous aide à nous rendre compte que nous
ne sommes pas seuls et que certaines personnes peuvent nous
comprendre.
Bref, les programmes de soutien et d' entraide ne résolvent
pas tous les problèmes, mais ils offrent un appui solide,
de l' encouragement et de l' espoir. De tous les services offerts
par la Société de la SP, ces programmes sont parmi
les plus appréciés.
Pour obtenir la liste des groupes de soutien
et d' entraide de votre région, communiquez avec votre
division de la Société de la SP, au 1 800 268-7582.
Pour savoir où se trouve le bureau de la Société
le plus proche, consultez la section Près de chez
vous.
Autres ressources :
La Division du Québec dispose d' un forum
de discussion à l' intention des personnes qui
souhaitent partager leur expérience de la SP et échanger
avec d' autres internautes.
La Fédération internationale
de la sclérose en plaques (MSIF) offre un forum d' entraide
en ligne, unique. Intitulé My
World of MS, il est convivial et gratuit (en anglais seulement).
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Activités
récréatives et sociales
Les activités récréatives donnent
aux personnes ayant la SP une occasion de se détendre,
de voir les choses positivement, de redécouvrir des plaisirs
délaissés et de reprendre confiance en elles.
Elles les incitent à explorer de nouvelles activités,
à rencontrer des gens, à nouer de nouvelles amitiés
et à échanger dans une ambiance amicale
et bienveillante.
Les activités récréatives
peuvent prendre plusieurs formes. Par exemple, certaines sections
ont élaboré des programmes de natation, de taï
chi et de yoga ainsi que des activités sociales comme
des « jours de sortie » et des programmes
estivaux.
D' autres sections ont conclu des partenariats avec des groupes
communautaires locaux ou des organismes qui offrent des programmes
aux personnes handicapées, dont le YMCA, la Marche
des dix sous et les centres visant le maintien de l' autonomie
(Centres for Independent Living).
Les activités sociales mises en place
par les sections et les unités de la Société
donnent l' occasion aux membres de se rencontrer dans un cadre
décontracté, et servent parfois de prétexte
à la célébration des réalisations
de la section. Les fêtes de Noël et les barbecues
sont au nombre des activités sociales les plus fréquemment
organisées.
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de page
Aide
financière
La Soci été de la SP offre deux types
d' aide financière, soit une aide pour l' achat ou la
location permanente d' appareils médicaux et une aide
dans des circonstances particulières. Veuillez noter
que nos programmes de financement ne sont pas les mêmes
d' une province à l' autre.
La Société de la SP n' offre
pas d' aide financière pour l' achat de médicaments,
y compris les modificateurs de l' évolution de la SP
(immunomodulateurs). Si vous souhaitez obtenir de l' information
sur l' aide financière offerte pour l' achat de médicaments,
y compris les immunomodulateurs, veuillez consulter les liens
suivants :
Achat ou location
permanente d' appareils médicaux
Dans la plupart des divisions et des sections
de la Société, le service le plus souvent dispensé
est la fourniture d' appareils médicaux qui aident les
personnes atteintes de SP à avoir la meilleure qualité
de vie possible. Ce service peut prendre les formes suivantes :
- des renseignements et
de l'aide en matière de défense des
droits qui permettent aux gens de connaître
et d'obtenir les ressources auxquelles ils ont droit en vertu
de leur régime d'assurance collective, du régime
d'assurance-maladie provincial, etc. ;
- le remboursement complet ou partiel
du coût d' un appareil médical ou la location
permanente de celui-ci.
Aide particulière
Les programmes d'aide particulière
prévoient une aide financière limitée permettant
de défrayer des services non offerts par le gouvernement
ou les organismes communautaires. Dans certains cas, ils viennent
compléter des services existants qui ne répondent
pas entièrement aux besoins d'une personne atteinte de
SP (par exemple, des services à domicile additionnels).
Le but du programme est d'améliorer
la qualité de vie des personnes atteintes de SP et de
les encourager à demeurer le plus autonomes possible
sur les plans physique et émotionnel.
En raison de ressources limitées,
certaines sections et divisions n' ont pas de programmes de
financement. Les appareils couverts par ces programmes peuvent
également varier d' une province à l' autre.
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