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Pour les enfants
La Société canadienne de la sclérose en plaques reconnaît qu'un
diagnostic de SP affecte toute la famille. Les enfants peuvent
réagir de toutes sortes de façons à cette nouvelle et ont besoin
du soutien de leurs parents pour composer avec les changements
que cette maladie impose à leur vie. Les enfants doivent avoir
une connaissance minimale de la sclérose en plaques et des effets
de cette maladie pour pouvoir mieux s'adapter à la situation.
La Société canadienne de la SP offre des
publications utiles aux enfants et aux adolescents :
- Myéline me tape sur les nerfs
- Perds pas l'équilibre
- Ma maman a la SP
La Société propose aussi une
publication pour aider les parents à parler à
leurs enfants du diagnostic qu’ils ont reçu. Comment
parler de la SP à ses enfants est un guide pratique pour
aider les parents à mieux communiquer avec leurs enfants
dans leurs échanges sur la sclérose en plaques.
Cette publication peut aussi servir à tous ceux qui veulent
aider un enfant ou un adolescent dont un des parents est atteint
de sclérose en plaques.
La Société de la SP a également
créé plusieurs sites Web destinés aux enfants
des parents atteints de la SP et aux parents aux prises avec
la SP. Les renseignements et les ressources sur la SP qui y
sont présentés sont adaptés à l’âge
des lecteurs et ces sites proposent un espace interactif où
les enfants, les adolescents et les parents aux prises avec
la SP peuvent échanger et se soutenir les uns les autres.
Les sites Web Let’s Talk MS,
en anglais seulement, ont été créés
par la Division du Manitoba, qui est chargée de les entretenir.
Le site Web La colonie SP, en français seulement,
est le fruit du travail de la Division du Québec, qui
est également chargée de l’entretenir.
Soucieux d’aider les enfants des personnes
atteintes de SP, les services nationaux ont obtenu une subvention
de Santé Canada pour élaborer un projet d’une
durée de deux ans pour répondre à ces besoins.
Lancé en août 2002, le Programme de
soutien à l'intention des enfants des personnes atteintes
de sclérose en plaques - Devenir grand et fort
a pour but d'élaborer, d'évaluer et d'offrir des
services et des programmes intégrés dans tout
le pays aux enfants de 6 à 18 ans dont un ou les deux
parents sont atteints de SP. Pour tout renseignement sur Devenir
grand et fort, veuillez cliquer
ici.
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